Q&Aのルール化に便利なマニュアル、記載手順書、チェックリスト等各種資材のご相談にも対応しております。

まずはトライアルを初回半額で！
初回トライアルQ&A作成費用は通常の半額の9,000円/件で、文献検索無しなら7,000円/件で承ります。

コロナ禍とIT化により非接触型情報提供に拍車が！

医療従事者から医薬品に関する問い合わせは企業のメディカルインフォメーション部門に直接なされるケースが増加

医療機関訪問規制とコンプライアンス強化によるディテーリング規制で、MRの役割は限定的に

医家向け医薬品の情報提供は、これまで営業部門のMRが中心でしたが、承認外情報の提供制限、新型コロナによるMRの医療機関訪問制限や勤務の在宅化の影響を受け、IT化の進展も相まって、企業のメディカルインフォメーション部門（DI部門）からの回答に大きくシフトしつつあります。

製品に関する外部からの問い合わせに対応する口頭回答・文書回答を整備する必要性が格段に高まってきました。

コールセンターから何をどのように回答してもらうかを指示する上でも、標準回答(SR)の準備は必須に！

標準Q&A（SR)作成方法のルール化に関しては、作成フロー、承認外情報の取り扱い、科学性・客観性・倫理性に関する留意事項や、テンプレートの共通化、スタイルガイドの導入に至るまで検討すべき課題は多岐にわたっております。

貴社のマニュアル/作成手順書・スタイルガイド・記載要領を受け取っての個々のQ&A(SR)作成はもちろん、各種資材のご相談も承ります。